Anvisa determina restrição para venda do medicamento nitazoxanida
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), órgão do Governo Federal responsável pelo registro e pela liberação de medicamentos no Brasil, determinou, na tarde de quinta-feira (16), a restrição para venda do medicamento nitazoxanida, que será testado no combate ao vírus causador da covid-19.
O ministro da Ciência e Tecnologia, Marcos Pontes, chegou a anunciar os testes de um medicamento, que até então era mantido em sigilo. A medida era para evitar uma corrida nas farmácias pela busca do medicamento, que não tem eficácia comprovada até o momento.
Na manhã de ontem (quinta-feira/16), o nome do medicamento, nitazoxanida, já circulava nas redes sociais, e a agência federal decidiu classificar o remédio como de venda controlada e exigir que as vias da receita sejam retidas para venda.
Além disto, a Agência determinou que vendas, estoques e até perdas desse medicamento sejam registradas em um sistema de controle do órgão.
As farmácias também deverão anotar dados pessoais do comprador e informar ao órgão.
Medicamento em testes
A medida é considera importante para evitar um uso indiscriminado do medicamento e o desabastecimento do mesmo para quem já tem prescrição para usá-lo nos tratamentos de seu uso comum.
Além disto, não há até o momento nenhum dado sobre efeitos colaterais ou eficácia do medicamento no tratamento contra a covid-19, já que os testes ainda não se iniciarão, mas devem acontecer nas próximas semanas. (R7).
